一例8岁NTRK重排梭形细胞肿瘤多次复发后经ICP-723治疗的临床突破

儿童间叶源性梭形细胞肿瘤临床罕见，部分亚型伴NTRK基因重排，这类肿瘤具有“手术依赖但术后高复发、放化疗不敏感”的特点，尤其对于反复复发的局部晚期患者，传统治疗手段匮乏，且手术易损伤外观与功能，严重影响儿童生活质量。新一代TRK抑制剂的出现，为这类难治性儿童肿瘤带来了“无需重创外形即可控瘤”的新可能。 本期分享一例8岁伴TPM3-NTRK1重排的左颞部梭形细胞肿瘤患儿，经6次手术复发后，通过新一代TRK抑制剂ICP-723（佐来曲替尼）靶向治疗实现显著疗效的全程，为儿童难治性复发NTRK重排肿瘤的诊疗提供重要参考。