一例儿童型高级别胶质瘤（NTRK融合）术后靶向辅助治疗

儿童型高级别胶质瘤（Pediatric-type High-Grade Glioma, pHGG）是一种高侵袭性脑肿瘤，约占儿童及少年中枢神经系统肿瘤的15%，其形态学特征与成人相似，但驱动肿瘤发生发展的分子改变及生物学行为完全不同[1]。儿童患者分子病理学特征多表现为H3和IDH野生型[2]，侵袭性较强，生存期较短[1]。NTRK基因融合在多种胶质瘤中可被检测到，携带NTRK基因融合的患者对TRK抑制剂治疗敏感，为临床治疗提供了重要的靶向治疗机会，显著改善了患者的预后。 本期为大家带来一例携带KANK1-NTRK2基因融合的3岁pHGG患儿，术后联合佐来曲替尼（新一代TRK抑制剂）治疗的成功经验，为NTRK融合型pHGG的精准诊疗提供重要参考。