一例伴NTRK融合的青少年双原发恶性肿瘤（横纹肌肉瘤合并甲状腺癌）诊疗全程

儿童型高级别胶质瘤（Pediatric-typ儿童及青少年软组织肉瘤与甲状腺癌合并发生临床极为罕见，纵隔胚胎型横纹肌肉瘤恶性程度高、易远处转移，甲状腺乳头状癌易伴淋巴结转移，二者叠加显著增加诊疗难度。NTRK基因融合在儿童及青少年实体瘤中阳性率显著高于成人，是核心可靶向靶点[1-2]，新一代TRK抑制剂为这类难治性病例带来长期生存希望[3-4]。本期分享一例15岁女性纵隔横纹肌肉瘤IV期合并甲状腺乳头状癌伴NTRK融合的诊疗全程，该病例历经双部位手术、多周期化疗、放疗等多阶段干预，为儿童及青少年双原发肿瘤的全程管理及精准治疗提供了宝贵临床经验。