2025年ASH大会前沿零距离全方位报道，锁定FOCUS临床科学家

陈文明教授：中国BCMA/CD3双抗疗效数据领跑全球，破解多药耐药困局｜2025ASH

陈文明教授深度解读：GR1803（BCMA/CD3双抗）单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）1期研究入选“三重药物治疗后进展”基线较差患者的核心初衷，以及该类患者的治疗结果、疗效优势成因与对未来RRMM治疗格局的影响。

马军教授：从“跟跑”到“领跑”，中国血液学在ASH舞台彰显全球领先力量｜2025ASH

马军教授现场分享：2025ASH大会中国学者的亮眼表现与核心研究成果、中国在细胞治疗、ADC药物等关键领域的国际领先优势，以及学术交流对中国血液肿瘤诊疗从“跟跑”到“领跑”跨越的核心价值。

Mark J. Levis教授：破解MORPHO研究区域获益差异之谜，MRD阴性或可改写AML移植标准｜2025ASH

Mark J. Levis教授深度解读：MORPHO研究中亚组获益差异的核心原因、诊断至造血干细胞移植（HCT）时间及移植前FLT3抑制剂使用对移植后吉瑞替尼获益的影响，以及多疗程化疗联合FLT3抑制剂后微小残留病灶（MRD）转阴患者的移植后维持治疗策略。

常春康教授：破局JAK抑制剂耐药——双通路联合疗法为MF治疗提供“中国方案”｜2025ASH

常春康教授深度解读：JAK/ROCK抑制剂与BET抑制剂联合方案的选择依据及靶向通路协同作用、该联合方案对骨髓纤维化（MF）治疗格局的潜在影响，以及中国创新药在MF这一罕见病领域的国际化潜力。

白鸥教授：前瞻性真实世界研究揭示CD30阳性B细胞淋巴瘤治疗新路径｜2025ASH

白鸥教授深度解读：BRAVE研究采用前瞻性真实世界研究设计的核心原因、真实世界研究的临床价值，以及维布妥昔单抗在CD30阳性B细胞淋巴瘤中的应用边界与临床推广考量。

黄海雯教授：改良BEAC方案驱动治疗革新——中国方案的“一体化”序贯策略探索｜2025ASH

黄海雯教授深度解读：自体移植与CAR-T序贯治疗的核心策略与理论优势，以及改良BEAC方案作为桥接预处理方案的设计逻辑与传统单用CAR-T或自体移植方案的差异。

易树华教授：“刹车式”序贯疗法引领CLL/SLL进入“限时深度缓解”新时代｜2025ASH

易树华教授深度解读：STOP研究中泽布替尼序贯ZFCG方案对CLL/SLL“限时治疗、深度缓解”策略的影响、索托克拉治疗R/R CLL/SLL的疗效水平与临床价值，以及天津市血液肿瘤专委会在学科建设、临床诊疗能力提升及国产新药研发方面的推进规划。

赵培起教授：破解抗CD20耐药困境——“双特异性抗体+PD-1抑制剂”为高危FL带来新希望｜2025ASH

赵培起教授深度解读：格菲妥单抗联合替雷利珠单抗治疗抗CD20耐药R/R FL的临床验证需求、该联合方案对R/R FL治疗策略的潜在影响，以及MRD在血液肿瘤治疗中的驱动作用与临床价值。

李建勇教授：LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586——破解CLL/SLL耐药困境的“新利器”｜2025ASH

李建勇教授深度解读：LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586“双重阻断”策略的核心优势、对多类BTK抑制剂耐药机制的破解作用，以及其在未来CLL/SLL治疗序列中的定位与应用前景。